Przeglądaj wg Autor "Jurczyszyn, Artur"

Teraz wyświetlane 1 - 2 z 2
  • Miniatura
    Pozycja
    Państwo i Społeczeństwo 2021, nr 1 Medycyna i zdrowie publiczne
    (Oficyna Wydawnicza AFM, 2021) Komorowski, Andrzej L.; Wysocki, Andrzej; Oszacki, Jan; Marczyńska, Antonina; Kulpa, Jan; Ciećkiewicz, Jan; Macintyre, Iain; Potapov, Oleksii; Kosiukhno, Sergii; Kalashnikov, Oleksandr; Todurov, Ivan; Korneta, Krzysztof; Zajączkowska, Renata; Zavatskyi, Ruslan; Jurczyszyn, Artur; Płatek, Piotr; Lichosik, Danuta; Jędryka, Marcin; Lepka, Piotr; Sánchez-Margallo, Francisco M.; Durán-Rey, David; González-Portillo, Manuel R.; López-Agudelo, Isabel; Sánchez-Margallo, Juan A.; Kebir, Zakaria; Vece, Rodolfo Romero; Badaro, Daniel; Catheline, Jean Marc; Grela-Wojewoda, Aleksandra; Pacholczak-Madej, Renata; Goździalska, Magdalena; Bohdziewicz, Anna; Mikuła, Tomasz; Idec, Michał; Szymczak, Piotr; Dąbrowska, Jagoda; Kisiel, Aleksandra; Wojnarowicz, Agata; Józefiak, Anna; Szczepanik, Magdalena; Polkowski, Wojciech
    Z wprowadzenia: "Po raz trzeci mam przyjemność oddać w Państwa ręce numer „Państwa i Społeczeństwa” poświęcony medycynie i zdrowiu publicznemu. Ze względu na zbliżającą się 40. rocznicę śmierci profesora Jana Oszackiego, Redakcja zdecydowała się poświęcić numer pamięci tego wielkiego chirurga i naukowca. Profesor Jan Oszacki pozostawił po sobie ogromny dorobek publikacyjny oraz własną szkołę nowoczesnej chirurgii opartej na znajomości patofizjologii. Być może najtrwalszą legacją Profesora są jego liczni uczniowie i doktoranci, którzy przez wiele lat nadawali ton chirurgii, torakochirurgii, chirurgii dziecięcej i onkologicznej, anestezjologii i biochemii klinicznej w Krakowie i w całej Polsce."(...)
  • Miniatura
    Pozycja
    Szpiczak plazmocytowy – diagnostyka i leczenie
    (Oficyna Wydawnicza AFM, 2021) Jurczyszyn, Artur; Płatek, Piotr
    Szpiczak plazmocytowy (Multiple Myeloma, MM ) jest złośliwym nowotworem hematologicznym z komórek plazmatycznych. Występuje głównie w krajach rozwiniętych, a najważniejszym czynnikiem ryzyka jest wiek powyżej 50 lat. MM to heterogenna choroba klonalna, której przebieg różni się w zależności od przypadku. Objawy dotyczą wielu układów – najczęściej szkieletu, niewydolności nerek oraz układu neurologicznego. Do związanych ze szpiczakiem mnogim stanów klinicznych należą gammapatia monoklonalna o nieustalonym przebiegu (MGUS), jako stan przednowotworowy, oraz tlący się szpiczak mnogi (SMM ), jako synonim bezobjawowej postaci szpiczaka. Do rozpoznania choroby służy głównie obraz kliniczny oraz kryteria CRAB (MM ) i SLiM CRAB (SMM ). Obecnie standardem leczenia są: terapia indukująca, procedura przeszczepienia komórek autologicznych oraz terapia konsolidująca. W ciągu ostatniej dekady pojawiło się wiele nowych metod leczenia polegających na immunoterapii – do najbardziej obiecujących należy terapia CAR-T cells. Rokowanie w szpiczaku plazmacytowym jest zależne od stopnia ciężkości choroby, który jest określany na bazie skali R-ISS opracowanej przez Międzynarodową Grupę Roboczą ds. Szpiczaka (IMWG).