Przeglądaj wg Autor "Milewicz, Tomasz"

Teraz wyświetlane 1 - 2 z 2
  • Miniatura
    Pozycja
    Środowisko a gospodarka hormonalna u kobiet Cz. 1 i 2
    (Oficyna Wydawnicza AFM, 2011) Jasieńska, Grażyna; Mędraś, Marek; Kubicka, Eliza; Jóźków, Paweł; Józefik, Barbara; Pawłowski, Leszek; Pawłowski, Bogusław; Ziomkiewicz-Wichary, Anna; Nenko, Ilona; Merklinger-Gruchała, Anna; Kalemba-Drożdż, Małgorzata; Kapiszewska, Maria; Matusik, Stanisław; Milewicz, Tomasz; Jaśkiewicz, Jerzy; Drąg, Jagoda; Lizak, Dorota; Gregoraszczuk, Ewa L.; Karolewski, Kazimierz; Kapiszewska, Maria
  • Miniatura
    Pozycja
    Udział metabolitów pośrednich w metabolizmie estrogenów w uszkodzeniach oksydacyjnych DNA kobiet w ciąży analizowany metodą ścieżek
    (Oficyna Wydawnicza AFM, 2011) Kalemba-Drożdż, Małgorzata; Matusik, Stanisław; Milewicz, Tomasz; Kapiszewska, Maria
    W okresie ciąży stężenie hormonów płciowych, m.in. 17β-estradiolu (E2), progesteronu, a także metabolitów pośrednich takich jak DHEA, czy cholesterol, będący substratem do ich syntezy. Ten wzrost w stężeniu hormonów powoduje, że rośnie także stężenie potencjalnie genotoksycznych metabolitów rozkładu E2, czyli katecholi estrogenowych, które, jeśli nie zostaną usunięte w reakcji sprzęgania, mogą prowadzić do uszkodzeń oksydacyjnych DNA. Powodem powstawania uszkodzeń są reaktywne formy tlenu (RFT) powstające w reakcjach między wolnorodnikowymi formami semichinonów i chinonów tych związków. Dzieje się tak jednak jedynie wtedy, gdy poziom RFT przekroczy zdolności antyoksydacyjne komórek. Taką ochronną rolę pełni także E2. Może to oznaczać, że powstające RFT, które są także cząsteczkami istotnymi dla sygnalizacji komórkowej podczas rozwoju płodu po spełnieniu swej roli są usuwane z komórek dzięki antyoksydacyjnym własnościom E2. Pytanie zatem o rolę E2, a także innych produktów metabolizmu estrogenów, z punktu widzenia poziomu oksydacyjnych uszkodzeń DNA w komórkach, wydaje się pytaniem istotnym. Aby przybliżyć odpowiedź na to pytanie, sprawdzono poziom oksydacyjnych uszkodzeń zasad purynowych i pirymidynowych w DNA limfocytów kobiet w ciąży (N=65) metodą kometową, zaś udział cholesterolu, E2, progesteronu i DHEA w poziomie tych uszkodzeń analizowano wykorzystując analizę ścieżek. Pokazana hierarchia wpływów tych metabolitów na uszkodzenia oksydacyjne DNA potwierdziła ochronna rolę E2, podczas gdy pozostałe związki wykazują dodatni efekt. Model ten jednak wyjaśnia zaledwie kilka procent zmienności w poziomie uszkodzeń.