Polimorfizmy genetyczne a efekty metaboliczne działania olanzapiny

dc.contributor.authorSadakierska-Chudy, Anna
dc.contributor.authorBartosiewicz, Angelika
dc.date.accessioned2023-08-30T10:23:25Z
dc.date.available2023-08-30T10:23:25Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractOlanzapina to atypowy lek przeciwpsychotyczny (neuroleptyk) stosowany przede wszystkim w leczeniu schizofrenii. Lek metabolizowany jest głównie przez wątrobowe enzymy cytochromu P450, CYP1A2 i CYP2D6. W metabolizm zaangażowane są również enzymy glukuronidowe, UGT1A i UGT2B10. Olanzapina u niektórych pacjentów wywołuje metaboliczne efekty uboczne, takie jak przyrost masy ciała, a także wzrost poziomu: glukozy, lipidów oraz prolaktyny. Badania farmakogenetyczne wskazują, że polimorfizmy w genach kodujących enzymy metabolizujące lek, transportery oraz inne białka zaangażowane w procesy metaboliczne mogą pomóc wyjaśnić zróżnicowaną odpowiedź pacjentów na leczenie olanzapiną. Zatem profilowanie genetyczne mogłoby być przydatne w praktyce klinicznej, głównie w celu wytypowania pacjentów z podwyższonym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych. Możliwość spersonalizowania terapii ułatwiłaby osiągnięcie pożądanego efektu terapeutycznego i zminimalizowała efekty uboczne.
dc.description.abstractOlanzapine is an atypical antipsychotic (neuroleptic) used primarily to treat schizophrenia. The drug is mainly metabolized by the hepatic cytochrome P450 enzymes, CYP1A2 and CYP2D6. The glucuronide enzymes UGT1A and UGT2B10 are also involved in its metabolism. In some patients, olanzapine causes metabolic side effects, such as weight gain, an increase in glucose and lipid levels, and an increase in prolactin levels. Pharmacogenetic studies indicate that polymorphisms in genes encoding drug-metabolizing enzymes, transporters, and other proteins involved in metabolic pathways, may help explain the interindividual differences in response to olanzapine treatment. Thus, genetic profiling could be useful in clinical practice, mainly to identify patients with an increased risk of adverse events. The ability to personalize therapy would facilitate maximizing therapeutic efficacy and minimizing side effects.
dc.identifier.citationPaństwo i Społeczeństwo 2023, nr 1, s. 151-160.
dc.identifier.doi10.48269/2451-0858-pis-2023-1-011
dc.identifier.eissn2451-0858
dc.identifier.issn1643-8299
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11315/31140
dc.language.isopl
dc.publisherOficyna Wydawnicza AFM
dc.rightsUznanie autorstwa-Użycie niekomercyjne-Bez utworów zależnych 3.0 Polska
dc.subjectcytochrom P450
dc.subjectefekty uboczne
dc.subjectfarmakogenetyka
dc.subjectolanzapina
dc.subjectpolimorfizmy SNP
dc.subjectcytochrome P450
dc.subjectadverse side effects
dc.subjectpharmacogenetics
dc.subjectolanzapine
dc.subjectSNP polymorphisms
dc.subject.otherMedycyna
dc.subject.otherPielęgniarstwo
dc.subject.otherZdrowie
dc.titlePolimorfizmy genetyczne a efekty metaboliczne działania olanzapiny
dc.title.alternativeGenetic polymorphisms and the metabolic effects of olanzapine
dc.typeArtykuł
Pliki
Oryginalne pliki
Teraz wyświetlane 1 - 1 z 1
Ładowanie...
Miniatura
Nazwa:
SADAKIERSKA_CHUDY_BARTOSIEWICZ_Polimorfizmy_genetyczne_a_efekty_metaboliczne_2023.pdf
Rozmiar:
400.1 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Licencja
Teraz wyświetlane 1 - 1 z 1
Brak miniatury
Nazwa:
license.txt
Rozmiar:
2.36 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Opis: